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Illustration du métier de Chargé / Chargée de validation-qualification en industrie pharmaceutique
StableMétier en tensionCadre
© cottonbro studio / Pexels
Industrie Manufacturière

Chargé / Chargée de validation-qualification en industrie pharmaceutique

Aussi appelé : Chargé / Chargée de validation-qualification en industrie pharmaceutique

Le Chargé de validation-qualification supervise et réalise les processus de validation et de qualification des systèmes, équipements, et procédures pour garantir leur conformité aux normes.

Valide et qualifie les processus et équipements selon les normes en vigueur

Réalise des tests et des analyses pour assurer la conformité des produits

Propose et met en œuvre des actions qualité préventives ou correctives

Participe à la mise en place de la stratégie de qualification

Collabore avec les équipes de développement pour identifier et corriger les anomalies

Assure une veille réglementaire pour rester informé des évolutions des normes

Participe à l'amélioration continue des processus de validation

📋 Source : ROME 4.0💶 Salaires : DARES

Salaire médian brut/an

58 848 €

≈ 3 678 € net/mois · profil confirmé

Offres publiées

15

postes ouverts sur France Travail · 22 avril 2026

En recherche d'emploi

40

personnes cherchant un poste dans ce métier · T1 2025

Retour à l'emploi

63 %

retrouvent un emploi dans le trimestre · T1 2025

Données nationales, code ROME H1511 — Salaire : brut annuel médian (DARES) · Offres : France Travail · Recherche d'emploi & retour à l'emploi : France Travail Stats

🛠️ Compétences techniques

Référentiel ROME 4.0

🔍 Analyse

  • Contrôler la qualité des produits finis
  • Analyser la qualité des process
  • Contrôler la qualité et la conformité d'un produit
  • Contrôler la conformité du matériel de production

✍️ Communication

  • Communiquer efficacement par écrit les résultats des tests
  • Rédiger des rapports détaillés sur les tests effectués
  • Rédiger un rapport d'évaluation

⚙️ Gestion

  • Assurer le respect des réglementations environnementales

🎯 Pilotage

  • Réaliser une veille documentaire

▸ Autre

  • Elaborer des méthodes de contrôle de qualité d'une production
  • Traiter les données de tests pour amélioration continue
  • Collaborer avec une équipe projet
  • Valider les procédures de tests de produits
  • Surveiller un espace, un local, un lieu, une installation
  • Connaître les process de production et le protocole de validation-qualification

🧩 Qualités professionnelles

Savoir-être — ROME 4.0

  • ⚡Faire preuve de réactivité
  • 🎯Faire preuve de rigueur et de précision
  • 📋Organiser son travail selon les priorités et les objectifs

📚 Domaines de connaissance

Savoirs théoriques — ROME 4.0

  • Procédures de contrôle qualité
  • Connaissance des normes ISO 9001
  • Documentation technique des équipements
  • Droit européen
  • Suivi des changements réglementaires
  • Validation de processus industriels
  • Maîtrise de la méthode PDCA (résolution de problèmes)
  • Maîtrise de la TPM (maintenance préventive)
  • Maîtrise de SMED (réduction du temps de changement de série)
  • Maîtrise de l'AMDEC (analyse de risques)

🎓 Accès à l'emploi

Diplômes reconnus — référentiel ROME 4.0

Cet emploi est accessible avec une Licence professionnelle en qualité, hygiène, sécurité, santé, environnement (QHSE) ou un Master en validation et assurance qualité.

Bac+3 / Bac+4 — Licence / Bachelor

  • Licence pro mention chimie analytique, contrôle, qualité, environnement
  • Licence pro mention métiers de la qualité
  • Licence pro mention qualité, hygiène, sécurité, santé, environnement

💡 Pas de diplôme ? La VAE permet de valider ce métier par l'expérience.

🔀 Métiers proches

Passerelles issues du référentiel ROME 4.0 — utile pour une reconversion

Offres en ce moment

15 offres au total

Liste des 15 dernières offres publiées dans les 153 derniers jours · ingéré le 22 avril 2026 à 20h31

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🦺 Risque d'accident du travail

Secteur Fabrication de denrées alimentaires, de boissons et de produits à base de tabac / Travail du bois, industries du papier et imprimerie · pas spécifique au métier de Chargé / Chargée de validation-qualification en industrie pharmaceutique

Très faible

< 5

Faible

5–14

Modéré

15–29

Élevé

30–49

Très élevé

≥ 50

Modéréniveau 3/5 · indice de fréquence : 25.7 AT pour 1 000 salariés(moyenne nationale ≈ 22)

Taux de gravité

1.308

journées d'arrêt pour 1 000 heures travaillées

⚠️

Ces chiffres concernent l'ensemble du secteur Fabrication de denrées alimentaires, de boissons et de produits à base de tabac / Travail du bois, industries du papier et imprimerie, pas uniquement le métier de Chargé / Chargée de validation-qualification en industrie pharmaceutique. Le risque réel dépend du poste, de l'entreprise et des équipements.

Source : Assurance Maladie — sinistralité AT/MP 2024