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Illustration du métier de Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique
StableMétier en tensionCadre
© Daniil Komov / Pexels
Industrie Manufacturière

Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique

Aussi appelé : Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique

Le Responsable du développement clinique coordonne les études cliniques et assure la conformité des projets de recherche.

Coordonne le plan de développement des produits de santé avec l'ensemble des études cliniques qui leurs sont rattachées

Garantit la mise en place de protocoles d'études cliniques dans le respect de la conformité réglementaire et scientifique

Apporte une expertise médicale sur des projets

Assure la liaison avec les autorités sanitaires et les comités éthiques pour toutes les questions de conformité

Analyse et interprète les données des essais cliniques pour en déduire des conclusions valides

Gère le budget et les ressources allouées aux projets de développement clinique

📋 Source : ROME 4.0💶 Salaires : DARES

Salaire médian brut/an

60 744 €

≈ 3 797 € net/mois · profil confirmé

Offres publiées

2

postes ouverts sur France Travail · 22 avril 2026

En recherche d'emploi

20

personnes cherchant un poste dans ce métier · T1 2025

Retour à l'emploi

29 %

retrouvent un emploi dans le trimestre · T1 2025

Données nationales, code ROME H1213 — Salaire : brut annuel médian (DARES) · Offres : France Travail · Recherche d'emploi & retour à l'emploi : France Travail Stats

🛠️ Compétences techniques

Référentiel ROME 4.0

⚙️ Gestion

  • Coordonner des équipes de recherche
  • Superviser la collecte de données cliniques
  • Assurer la sécurité des participants
  • Gérer les relations avec les comités éthiques

💡 Conception

  • Développer des méthodes de recherche innovantes
  • Développer et fédérer un réseau (professionnels de santé, autorités de santé, associations de patients, etc.)
  • Développer des stratégies de tests adaptatives

🎯 Pilotage

  • Suivre les avancées technologiques en santé

✍️ Communication

  • Négocier avec les prestataires externes

🔍 Analyse

  • Analyser les données de tests cliniques

Autre

  • Participer à l'élaboration du protocole de l'essai clinique et définir la méthodologie adaptée
  • Avoir une capacité d’analyse, de synthèse et d’anticipation des risques sur la base des remontées d’informations
  • Appréhender les lois et les réglementations relatives à l’utilisation du numérique en santé et de l’utilisation des données
  • Avoir une vision et appréhension systémiques des enjeux de la santé et des médicaments
  • Elaborer une stratégie de développement d'activité

🧩 Qualités professionnelles

Savoir-être — ROME 4.0

  • 👑Faire preuve de leadership
  • 🎯Faire preuve de rigueur et de précision
  • 📋Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
  • 💬Etre à l'écoute, faire preuve d'empathie

📚 Domaines de connaissance

Savoirs théoriques — ROME 4.0

  • Techniques de communication scientifique
  • Evaluation de la sécurité des patients
  • Gestion de projets cliniques
  • Gestion des données cliniques
  • Gestion des équipes de recherche
  • Gestion des risques cliniques
  • Interprétation des résultats cliniques
  • Analyse statistique pour essais cliniques
  • Gestion des sous-traitants cliniques
  • Négociation avec les organismes de réglementation

🎓 Accès à l'emploi

Diplômes reconnus — référentiel ROME 4.0

Cet emploi est accessible avec un Master en sciences cliniques, un Doctorat en pharmacie, un Diplôme d'État de docteur en médecine ou un Diplôme d’État de docteur en pharmacie.

Bac+5 Master / Grandes écoles

  • Master mention psychologie clinique, psychopathologie et psychologie de la santé

Bac+3 / Bac+4 Licence / Bachelor

  • Diplôme d'Etat de docteur en médecine
  • Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie

💡 Pas de diplôme ? La VAE permet de valider ce métier par l'expérience.

🔀 Métiers proches

Passerelles issues du référentiel ROME 4.0 — utile pour une reconversion

Offres en ce moment

2 offres au total

Liste des 2 dernières offres publiées dans les 9 derniers jours · ingéré le 22 avril 2026 à 20h31

Trier :

🦺 Risque d'accident du travail

Secteur Fabrication de denrées alimentaires, de boissons et de produits à base de tabac / Travail du bois, industries du papier et imprimerie · pas spécifique au métier de Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique

Très faible

< 5

Faible

5–14

Modéré

15–29

Élevé

30–49

Très élevé

≥ 50

Modéréniveau 3/5 · indice de fréquence : 25.7 AT pour 1 000 salariés(moyenne nationale ≈ 22)

Taux de gravité

1.308

journées d'arrêt pour 1 000 heures travaillées

⚠️

Ces chiffres concernent l'ensemble du secteur Fabrication de denrées alimentaires, de boissons et de produits à base de tabac / Travail du bois, industries du papier et imprimerie, pas uniquement le métier de Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique. Le risque réel dépend du poste, de l'entreprise et des équipements.

Source : Assurance Maladie — sinistralité AT/MP 2024