
Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique
Aussi appelé : Moniteur / Monitrice d'études cliniques en industrie, Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique, Chargé / Chargée d'études pharmaceutiques en industrie
Le Coordinateur/ La Coordinatrice d'études cliniques organise et gère les activités quotidiennes des essais cliniques, pour garantir leur bon déroulement.
Organise et supervise les essais cliniques pour garantir leur conformité aux protocoles établis
Coordonne les activités entre les différents sites d'essais pour assurer la cohérence des données recueillies
Assure la liaison avec les comités d'éthique, les autorités réglementaires et les sponsors des études
Analyse et interprète les données des études pour en déduire des conclusions valides
Gère la documentation et les rapports relatifs aux études cliniques
Peut former et superviser le personnel impliqué dans les études cliniques
Salaire médian brut/an
60 744 €
≈ 3 797 € net/mois · profil confirmé
Offres publiées
5
postes ouverts sur France Travail · 22 avril 2026
En recherche d'emploi
140
personnes cherchant un poste dans ce métier · T1 2025
Retour à l'emploi
33 %
retrouvent un emploi dans le trimestre · T1 2025
🛠️ Compétences techniques
Référentiel ROME 4.0ROME 4.0Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois. Référentiel officiel de France Travail qui recense et décrit environ 11 000 appellations de métiers, regroupées en 531 fiches. La version 4.0 (2022) intègre les compétences transversales et les métiers émergents.Source officielle :France Travail
🎯 Pilotage
- Suivre l'avancement des études cliniques
- Mettre en place des systèmes de gestion des données
👥 Animation
- Animer, coordonner une équipe
⚙️ Gestion
- Coordonner l'intervention d'équipes pluridisciplinaires
- Coordonner les équipes de développement pour respecter les délais
- Assurer la confidentialité des données des participants
- Maintenir à jour la documentation technique
- Assurer la formation et l'intégration des nouveaux collaborateurs
✍️ Communication
- Communiquer les résultats des études aux parties prenantes
▸ Autre
- Conduire des travaux d'études et de recherche
- Collaborer avec des équipes internationales sur des projets de recherche
- Favoriser un environnement de travail collaboratif
- Préparer et animer une réunion, un groupe de travail, un atelier
- Rendre compte de son activité
- Travailler en groupe, en réseau
🧩 Qualités professionnelles
Savoir-être — ROME 4.0
- 🎯Faire preuve de rigueur et de précision
- 📋Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
- ✨Etre force de proposition
- 🤝Avoir l'esprit d'équipe
📚 Domaines de connaissance
Savoirs théoriques — ROME 4.0
- Analyse de données biomédicales
- Analyse de risque
- Analyse de données expérimentales
- Techniques de communication scientifique
- Connaissance des protocoles cliniques
- Ethique médicale
- Gestion des données cliniques
- Gestion des ressources de l'étude
- Interprétation des résultats cliniques
- Langages de programmation informatique
🎓 Accès à l'emploi
Diplômes reconnus — référentiel ROME 4.0ROME 4.0Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois. Référentiel officiel de France Travail qui recense et décrit environ 11 000 appellations de métiers, regroupées en 531 fiches. La version 4.0 (2022) intègre les compétences transversales et les métiers émergents.Source officielle :France Travail
Cet emploi est accessible avec un Master biologie et santé, un Master sciences du médicament, un Diplôme d’Etat de docteur en pharmacie ou en médecine, ainsi qu'un Doctorat en sciences.
Bac+5 — Master / Grandes écoles
- Master mention santé publique
Bac+3 / Bac+4 — Licence / Bachelor
- Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie
💡 Pas de diplôme ? La VAEVAE — Validation des Acquis de l'ExpérienceDispositif permettant d'obtenir un diplôme ou titre professionnel (inscrit au RNCP) en faisant reconnaître ses compétences acquises par l'expérience professionnelle, sans suivre de formation. Ouvert à toute personne justifiant d'au moins 1 an d'expérience.Source officielle :Ministère du Travail permet de valider ce métier par l'expérience.
🔀 Métiers proches
Passerelles issues du référentiel ROME 4.0ROME 4.0Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois. Référentiel officiel de France Travail qui recense et décrit environ 11 000 appellations de métiers, regroupées en 531 fiches. La version 4.0 (2022) intègre les compétences transversales et les métiers émergents.Source officielle :France Travail — utile pour une reconversion
Industrie Manufacturière— même secteur
Services à la Personne & Social
Gestion, Finance & RH
Offres en ce moment
5 offres au totalListe des 5 dernières offres publiées dans les 44 derniers jours · ingéré le 22 avril 2026 à 20h31
- CDD 6M
Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques (H/F)
Créteil - CDD 12M
Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques (H/F)
Créteil - Intérim 8M
Coordinateur Scientifique R2849505 (H/F)
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Technicien(ne) en Contrôle Environnemental (H/F)
Toulouse - Intérim 6M
Coordinateur Projets R2843552 (H/F)
Marcy l etoile
🦺 Risque d'accident du travail
Secteur Fabrication de denrées alimentaires, de boissons et de produits à base de tabac / Travail du bois, industries du papier et imprimerie · pas spécifique au métier de Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique
Très faible
< 5
Faible
5–14
Modéré
15–29
Élevé
30–49
Très élevé
≥ 50
Taux de gravité
1.308
journées d'arrêt pour 1 000 heures travaillées
Ces chiffres concernent l'ensemble du secteur Fabrication de denrées alimentaires, de boissons et de produits à base de tabac / Travail du bois, industries du papier et imprimerie, pas uniquement le métier de Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique. Le risque réel dépend du poste, de l'entreprise et des équipements.