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Illustration du métier de Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique
StableMétier en tensionCadre
© cottonbro studio / Pexels
Industrie Manufacturière

Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique

Aussi appelé : Moniteur / Monitrice d'études cliniques en industrie, Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique, Chargé / Chargée d'études pharmaceutiques en industrie

Le Coordinateur/ La Coordinatrice d'études cliniques organise et gère les activités quotidiennes des essais cliniques, pour garantir leur bon déroulement.

Organise et supervise les essais cliniques pour garantir leur conformité aux protocoles établis

Coordonne les activités entre les différents sites d'essais pour assurer la cohérence des données recueillies

Assure la liaison avec les comités d'éthique, les autorités réglementaires et les sponsors des études

Analyse et interprète les données des études pour en déduire des conclusions valides

Gère la documentation et les rapports relatifs aux études cliniques

Peut former et superviser le personnel impliqué dans les études cliniques

📋 Source : ROME 4.0💶 Salaires : DARES

Salaire médian brut/an

60 744 €

≈ 3 797 € net/mois · profil confirmé

Offres publiées

5

postes ouverts sur France Travail · 22 avril 2026

En recherche d'emploi

140

personnes cherchant un poste dans ce métier · T1 2025

Retour à l'emploi

33 %

retrouvent un emploi dans le trimestre · T1 2025

Données nationales, code ROME H1223 — Salaire : brut annuel médian (DARES) · Offres : France Travail · Recherche d'emploi & retour à l'emploi : France Travail Stats

🛠️ Compétences techniques

Référentiel ROME 4.0

🎯 Pilotage

  • Suivre l'avancement des études cliniques
  • Mettre en place des systèmes de gestion des données

👥 Animation

  • Animer, coordonner une équipe

⚙️ Gestion

  • Coordonner l'intervention d'équipes pluridisciplinaires
  • Coordonner les équipes de développement pour respecter les délais
  • Assurer la confidentialité des données des participants
  • Maintenir à jour la documentation technique
  • Assurer la formation et l'intégration des nouveaux collaborateurs

✍️ Communication

  • Communiquer les résultats des études aux parties prenantes

Autre

  • Conduire des travaux d'études et de recherche
  • Collaborer avec des équipes internationales sur des projets de recherche
  • Favoriser un environnement de travail collaboratif
  • Préparer et animer une réunion, un groupe de travail, un atelier
  • Rendre compte de son activité
  • Travailler en groupe, en réseau

🧩 Qualités professionnelles

Savoir-être — ROME 4.0

  • 🎯Faire preuve de rigueur et de précision
  • 📋Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
  • Etre force de proposition
  • 🤝Avoir l'esprit d'équipe

📚 Domaines de connaissance

Savoirs théoriques — ROME 4.0

  • Analyse de données biomédicales
  • Analyse de risque
  • Analyse de données expérimentales
  • Techniques de communication scientifique
  • Connaissance des protocoles cliniques
  • Ethique médicale
  • Gestion des données cliniques
  • Gestion des ressources de l'étude
  • Interprétation des résultats cliniques
  • Langages de programmation informatique

🎓 Accès à l'emploi

Diplômes reconnus — référentiel ROME 4.0

Cet emploi est accessible avec un Master biologie et santé, un Master sciences du médicament, un Diplôme d’Etat de docteur en pharmacie ou en médecine, ainsi qu'un Doctorat en sciences.

Bac+5 Master / Grandes écoles

  • Master mention santé publique

Bac+3 / Bac+4 Licence / Bachelor

  • Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie

💡 Pas de diplôme ? La VAE permet de valider ce métier par l'expérience.

🔀 Métiers proches

Passerelles issues du référentiel ROME 4.0 — utile pour une reconversion

Offres en ce moment

5 offres au total

Liste des 5 dernières offres publiées dans les 44 derniers jours · ingéré le 22 avril 2026 à 20h31

Trier :

🦺 Risque d'accident du travail

Secteur Fabrication de denrées alimentaires, de boissons et de produits à base de tabac / Travail du bois, industries du papier et imprimerie · pas spécifique au métier de Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique

Très faible

< 5

Faible

5–14

Modéré

15–29

Élevé

30–49

Très élevé

≥ 50

Modéréniveau 3/5 · indice de fréquence : 25.7 AT pour 1 000 salariés(moyenne nationale ≈ 22)

Taux de gravité

1.308

journées d'arrêt pour 1 000 heures travaillées

⚠️

Ces chiffres concernent l'ensemble du secteur Fabrication de denrées alimentaires, de boissons et de produits à base de tabac / Travail du bois, industries du papier et imprimerie, pas uniquement le métier de Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique. Le risque réel dépend du poste, de l'entreprise et des équipements.

Source : Assurance Maladie — sinistralité AT/MP 2024