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Illustration du métier de Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique
StableMétier en tensionCadre
© www.kaboompics.com / Pexels
Industrie Manufacturière

Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique

Aussi appelé : Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique

Le/ La Responsable médical(e) des études cliniques supervise les aspects médicaux des essais cliniques, pour assurer leur conformité et la sécurité des participants.

Supervise la conception et la mise en œuvre des études cliniques pour garantir la conformité réglementaire et scientifique

Collabore étroitement avec des équipes multidisciplinaires pour assurer la coordination et la gestion des projets de recherche clinique

Analyse et interprète les données des études cliniques pour en tirer des conclusions valides et fiables

Assure la communication des résultats des études à la communauté médicale et scientifique

Veille au respect des normes éthiques et à la protection des participants aux études

Participe à la rédaction de protocoles de recherche et de publications scientifiques

📋 Source : ROME 4.0💶 Salaires : DARES

Salaire médian brut/an

60 744 €

≈ 3 797 € net/mois · profil confirmé

Offres publiées

2

postes ouverts sur France Travail · 22 avril 2026

En recherche d'emploi

30

personnes cherchant un poste dans ce métier · T1 2025

Retour à l'emploi

72 %

retrouvent un emploi dans le trimestre · T1 2025

Données nationales, code ROME H1222 — Salaire : brut annuel médian (DARES) · Offres : France Travail · Recherche d'emploi & retour à l'emploi : France Travail Stats

🛠️ Compétences techniques

Référentiel ROME 4.0

⚙️ Gestion

  • Coordonner une équipe de recherche
  • Planifier les phases de test des médicaments
  • Gérer les données sensibles avec confidentialité
  • Maintenir une documentation précise et à jour
  • Assurer une communication efficace au sein de l'équipe
  • Assurer la sécurité des participants à l'étude
  • Gérer les crises ou imprévus durant l'étude
  • Organiser un recrutement

🔍 Analyse

  • Analyser les données d'une étude, d'un projet

🎯 Pilotage

  • Implémenter des solutions technologiques dans les études

💡 Conception

  • Développer des outils de suivi des études

✍️ Communication

  • Négocier avec des partenaires et sponsors
  • Communiquer avec les autorités sanitaires

Autre

  • Surveiller les progrès de l'étude
  • Evaluer les risques liés à une étude clinique

🧩 Qualités professionnelles

Savoir-être — ROME 4.0

  • 👑Faire preuve de leadership
  • 🎯Faire preuve de rigueur et de précision
  • 📋Organiser son travail selon les priorités et les objectifs

📚 Domaines de connaissance

Savoirs théoriques — ROME 4.0

  • Analyse de données expérimentales
  • Collaboration avec les comités d'éthique
  • Communication scientifique et médicale
  • Evaluation des nouvelles thérapies médicales
  • Gestion des équipes de recherche clinique
  • Interprétation des résultats d'essais cliniques
  • Planification stratégique des études cliniques
  • Rédaction de rapports d'étude clinique
  • Suivi des patients dans les études cliniques
  • Techniques d'analyse biomédicale

🎓 Accès à l'emploi

Diplômes reconnus — référentiel ROME 4.0

Cet emploi est accessible avec un Doctorat en médecine, ou un Diplôme d'État de docteur en pharmacie, obligatoires pour exercer.

Bac+3 / Bac+4 Licence / Bachelor

  • Diplôme d'Etat de docteur en médecine
  • Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie

💡 Pas de diplôme ? La VAE permet de valider ce métier par l'expérience.

🔀 Métiers proches

Passerelles issues du référentiel ROME 4.0 — utile pour une reconversion

Offres en ce moment

2 offres au total

Liste des 2 dernières offres publiées dans les 34 derniers jours · ingéré le 22 avril 2026 à 20h31

Trier :

🦺 Risque d'accident du travail

Secteur Fabrication de denrées alimentaires, de boissons et de produits à base de tabac / Travail du bois, industries du papier et imprimerie · pas spécifique au métier de Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique

Très faible

< 5

Faible

5–14

Modéré

15–29

Élevé

30–49

Très élevé

≥ 50

Modéréniveau 3/5 · indice de fréquence : 25.7 AT pour 1 000 salariés(moyenne nationale ≈ 22)

Taux de gravité

1.308

journées d'arrêt pour 1 000 heures travaillées

⚠️

Ces chiffres concernent l'ensemble du secteur Fabrication de denrées alimentaires, de boissons et de produits à base de tabac / Travail du bois, industries du papier et imprimerie, pas uniquement le métier de Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique. Le risque réel dépend du poste, de l'entreprise et des équipements.

Source : Assurance Maladie — sinistralité AT/MP 2024